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    亞硒酸鈉對H202誘導的人甲狀腺細胞凋亡的保護作用
    2011-8-30

     

    史莎莎,閻勝利
    青島大學醫學院附屬醫院內分泌科

      目的:我們前期初步研究發現。一定濃度的硒可有效預防H202誘發的甲狀腺細胞氧化損傷甚至凋亡。本研究通過原代培養人甲狀腺上皮細胞,進一步從治療的角度探討亞硒酸鈉對H202誘導的人甲狀腺細胞凋亡的保護作用。
      方法:取良性甲狀腺腺瘤手術中的腺瘤旁正常甲狀腺組織進行細胞培養。實驗分為5組:①正常對照組:僅加無血清培養液。②預防組單純H202處理:無血清培養液培養24h后,加入不同濃度H202(200μmol/L、400μmol/L、800μmol/L)培養24h。③預防組Se+ H202:預先加入含10-7mol/L。亞硒酸鈉的培養液培養24h后再加入不同濃度H202 (200μmol/L、400μmol/L、800μmol/L)培養24h。④治療組單純H202處理:先加人不同濃度H202 (200μmol/L、400μmol/L、800μmol/L)培養24h后再加人無血清培養液培養24h。⑤治療組H202+Se:先加人不同濃度H202 (200μmol/L、400μmol/L、800μmol/L)培養24h后再加入含10-7mol/L亞硒酸鈉的培養液培養24h。按照分組進行藥物干預,MTT法檢測細胞存活率,流式細胞術檢測細胞調率
      結果:與正常對照組相比,預防組和治療組單純200~800μmol/L H202處理均可使甲狀腺上皮細胞存活率降低(P<0.01)、凋亡率升高(P<0.01),并呈濃度依賴性。與單純H202 (200~800μmol/L)處理組相比,l0-7mol/L的硒干預后的甲狀腺細胞存活率升高(P<0.05),凋亡率下降(P<0.05),進一步證實了我們前期的初步研究成果。在治療組預先加入200~800μmol/L H202處理后再加入l O-7mol/L硒干預組的甲狀腺細胞較相應單純H202處理組的存活率升高,凋亡率下降,400、800μmol/L H202處理時上述反應尤為顯著(P<0.05)。
      結論:H202可導致甲狀腺細胞凋亡.并呈濃度依賴性。硒對H202誘導的人甲狀腺細胞凋亡不僅有預防作用還有一定的治療作用,提示硒在一定程度上可能阻止自身免疫性甲狀腺疾病的發生與發展。

     

     
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